Syndrome de Moynahan
Alle Einträge 10
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Ganglionopathie, erworbene sensorische
- Kopfschmerz, seltene Form
- Nervenkrankheit, periphere
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Myasthenia gravis
- Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
- Epilepsie, seltene
- Ataxie, seltene
- Neuralgische Amyotrophie
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
Webseite
E-Mail
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Spezialsprechstunde für Dup15q
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
Webseite
E-Mail
- Syndrome de Hennekam
- Achondroplasie
- Syndrome d'Aicardi-Goutières
- Syndrome de délétion 22q11.2
- Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
- Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
- Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
- Syndrome Kabuki
- Syndrome KBG
- Syndrome ADNP
- Syndrome de Rubinstein-Taybi
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- West-Syndrom
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Reflexepilepsie, audiogene
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Schreckepilepsie
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämatologie
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Déficit immunitaire primaire
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Dextrocardie
- Persistance du canal artériel
- Tétralogie de Fallot
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome d'Eisenmenger
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Maladie de von Willebrand
- Epilepsie rare
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 9
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Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
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- Epilepsie-Ambulanz
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- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Spezialsprechstunde für Dup15q
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06841 1628310
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Städtisches Klinikum Karlsruhe
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76133 Karlsruhe
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0721 9743409
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
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81377 München
089 710090
089 71009253
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Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
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01454 Radeberg
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- West-Syndrom
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- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Reflexepilepsie, audiogene
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Schreckepilepsie
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
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- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
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- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
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- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
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- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Déficit immunitaire primaire
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Dextrocardie
- Persistance du canal artériel
- Tétralogie de Fallot
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome d'Eisenmenger
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Maladie de von Willebrand
- Epilepsie rare
Patientenorganisationen 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
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Dortmund